深入解读 CDISC SDTM 合规性质量,探索优化之道【亚太地区网络讲座】
自 FDA 颁布法规要求递交的数据集需符合 CDISC 研究数据制表模型(SDTM)以来,临床试验申办方一直面临着一个难题。他们应该从一开始就按照 SDTM 设计电子病历报告表(eCRFs)吗?还是应该在最后阶段再将数据回溯性地转换为 CDISC SDTM?A retrospective … <a href="https://www.certara.com.cn/webinar/optimizing-the-quality-of-cdisc-sdtm-compliance-apac-webinar/">Continued</a>