制定更明智的药物开发决策

随着数据量不断增长且缺乏对质量和一致性的管控,组织和管理数据和信息需要花费大量时间和资源。

使用 Certara 的分析和信息学软件解决方案套件,您可以轻松地聚合、可视化和分析数据,从而为您的关键药物开发决策提供清晰度和可信度。

使用我们的解决方案来简化您的工作流程,以专注于科学。通过使用我们从发现到临床研究均可用的自助式工具为您节省时间,您可以在收集和梳理数据上花费更少的时间。

使用 D360 科学信息平台加快发现研究

领先的生物制药公司信任 D360 来快速获取、理解和共享药物发现数据。我们的客户包括辉瑞、勃林格殷格翰、阿斯利康,赛诺菲、渤健、Medivir、Agios、Arvinas 等多个公司。

Arvinas 的化学部总监 Keith Hornberger 博士表示:“我们增加了数据源的数量和数据的复杂性,这些数据源现已无缝集成,从而为我们的最终用户提供完全的透明度。D360 每年可为我们在数据分析方面节省数百小时的时间。”

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使用 Certara Integral 简化临床药理工作流程

Certara Integral 是一个经验证且符合 21 CFR Part 11 的数据存储库。使用可提供安全、可追溯和可复制数据的临床药理学工作流程来制定更明智的药物开发决策并通过稽查。Certara Integral 可提供一个直观的用户界面,以收集、管理和存储用于分析、共享和报告的临床药理学和定量药理学数据。

  • 更早地制定数据驱动的决策
  • 成功通过监管机构的稽查
  • 对数据的安全充满信心
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使用临床试验结果数据库评估成功的可能性

利用现有的大量有价值的竞争对手临床数据来分析比较效果并确定临床试验的成功。

CODEx 以清晰统一的格式显示数据,以便为 40 多个不同临床试验结果数据库中的数据可用性和数据模式提供见解。

  • 通过分析竞争对手的情况来回答关键的通过/不通过临床试验决策
  • 探索试验规范并检查研究参考资料
  • 进行比较分析和多变量过滤
  • 创建定制的图表、图形和表格
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