An Ethical Imperative to Use Biosimulation in Drug Development 2016 年 4 月 21 日 Facebook LinkedIn Twitter Facebook LinkedIn Twitter Continue to Article Recommended for you PBPK Modeling to Support Bioequivalence & Generic Product Approvals 博客 美国食品药品监督管理局数字转型：技术的未来以及如何准备 按需随选的网络研讨会 使用 SAS 编程将复杂的病毒学数据集组织成可向美国食品药品监督管理局提交的格式 案例研究 Drug repurposing: Misconceptions, challenges, and opportunities for academic researchers 刊物
